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Services OEM / ODM / Marque Distributeur

Notre périmètre de production en marque de distributeur, de la formule à l'emballage.

Nous proposons trois modèles de collaboration pour la production de soins bucco-dentaires en marque distributeur. Le modèle approprié dépend du degré de maîtrise que l'acheteur souhaite conserver sur la formulation, le conditionnement et les démarches réglementaires, par opposition à ce qu'il délègue à l'usine.

Poste de conditionnement et d'assemblage, site de Shenzhen
Poste de conditionnement et d'assemblage - emballage primaire et secondaire combinés dans une même cellule.
240+Formules internes
Pas de MOQPilotes flexibles
72 hDélai d'échantillonnage
15-25 jDélai de production

Modèles de collaboration

Le même atelier de production assure les trois modèles. Les différences ci-dessous décrivent le périmètre de travail et le lieu de décision, non la qualité de production ou la capacité.

OEMODMMarque Distributeur
FormulationFournie par l'acheteurSélection parmi notre portefeuille de 240+ formulesCo-développée selon le positionnement de marque
Design d'emballageVisuels fournis par l'acheteurPersonnalisation de nos modèlesCréé avec l'acheteur (3 tours de conception)
Démarches réglementairesResponsabilité de l'acheteurNous fournissons les documents standardNous gérons la conformité du marché de destination
Acheteur typeMarque avec formule existante cherchant de la capacitéDistributeur ou détaillant ajoutant une gamme de référencesNouveaux propriétaires de marque et cliniques
Délai jusqu'à première expédition15-25 jours après validation des visuels20-30 jours après verrouillage du cahier des charges30-45 jours après lancement

Périmètre de travail - Marque Distributeur

La collaboration Marque Distributeur est la plus complète des trois. Ci-dessous figure le travail livré dans le cadre d'une seule commande de production, et non en tant que prestation séparée.

  1. Adaptation de la formulation

    Sélection du système actif (PAP, CP, HP, sans peroxyde) calibrée selon le plafond réglementaire du marché de destination et le positionnement de la marque - grand public, premium, clinique, sensible, vegan.

  2. Emballage primaire & secondaire

    Sélection du contenant, conception de l'étiquette, conception de l'étui et documentation d'insert. Trois tours de révision de conception sont inclus avant verrouillage de la production.

  3. Visuels réglementaires

    Listes d'ingrédients, mentions d'avertissement, instructions de dosage et conditions de conservation formatées selon la langue du marché de destination et les tailles de police minimales. La conformité est vérifiée par rapport à la liste de contrôle de l'autorité réglementaire cible avant impression.

  4. Identification et traçabilité

    Codes-barres EAN/UPC, codes de lot/batch, dates de péremption et sérialisation (pour les marchés qui l'exigent) appliqués sur la ligne de remplissage.

  5. Transfert logistique

    Dimensions des cartons, spécifications des palettes et documents d'expédition maîtres préparés selon le format requis par le transitaire de l'acheteur.

Travail de formulation R&D
R&D - calibration de formulation.
Ligne de production, remplissage de gel
Ligne de remplissage - remplissage de gel et stylo applicateur.
Mise en étui et emballage secondaire
Mise en étui - emballage secondaire et étiquetage.

Support réglementaire et conformité

L'usine détient des certifications QMS au niveau de l'établissement (ISO 13485, ISO 22716, BSCI, SEDEX) et prépare la documentation au niveau produit selon l'autorité réglementaire du marché de destination. Consultez la page qualité pour le registre complet des certifications et la cadence d'audit.

Marché de destinationDocumentation fournie
États-UnisSupport d'enregistrement d'établissement FDA, déclaration d'installation cosmétique MoCRA, MSDS, Certificate of Analysis
Union européenneNotification cosmétique CPNP, CPSR (Cosmetic Product Safety Report), marquage CE pour dispositifs accélérateurs
Royaume-UniNotification cosmétique SCPN, marquage UKCA
Région GCCEnregistrement produit SFDA, certification Halal sur demande
Australie / Nouvelle-ZélandeEnregistrement chimique NICNAS / AICIS

Calendrier de projet - production Marque Distributeur type

  1. Jour 0-2 – Découverte

    Appel de cadrage initial, signature de NDA (modèle disponible), périmètre d'envoi d'échantillons convenu.

  2. Jour 2-5 – Devis & échantillons

    Échantillons de formulation expédiés par coursier. Récapitulatif tarifaire et coût d'outillage émis en parallèle.

  3. Jour 5-10 – Validation

    Retours d'évaluation des échantillons collectés. Ajustements de formulation (le cas échéant) émis dans un second tour d'échantillons.

  4. Jour 10-15 – Verrouillage des visuels

    Tours de conception d'emballage terminés. Fichiers prêts à imprimer validés et outillage découpé.

  5. Jour 15-35 – Production

    Remplissage, conditionnement, contrôle qualité en ligne et inspection avant expédition. Cartons maîtres palettisés et étiquetés selon les exigences de fret.

  6. Jour 35-40 – Expédition

    Documents (CoA, MSDS, liste de colisage, facture commerciale) transmis. FOB Shenzhen ou DDP à destination selon accord.

NDA et propriété intellectuelle. Les formulations fournies par l'acheteur restent la propriété intellectuelle de l'acheteur. Nous signons des NDA mutuels au stade de la découverte et ne réutilisons pas les formulations fournies par l'acheteur pour d'autres comptes.

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Spécifications, MOQ, délais — réponse habituelle sous un jour ouvré.

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