WhiteningBright
Unternehmen

OEM / ODM / Private Label Services

Unser Eigenmarken-Produktionsumfang, von der Formel bis zur Verpackung.

Wir unterstützen drei Geschäftsmodelle für die Auftragsfertigung von Mundpflegeprodukten. Das passende Modell hängt davon ab, wie viel Kontrolle über Formulierung, Verpackung und Zulassung der Auftraggeber selbst übernehmen oder an die Produktionsstätte delegieren möchte.

Verpackungs- und Montagearbeitsplatz, Werk Shenzhen
Verpackungs- und Montagearbeitsplatz – Primär- und Sekundärverpackung in einer Zelle kombiniert.
240+Hauseigene Formulierungen
Kein MOQFlexible Pilotläufe
72 hMuster-Durchlaufzeit
15-25 dProduktionsvorlaufzeit

Geschäftsmodelle

Alle drei Modelle werden in derselben Produktionshalle gefertigt. Die nachfolgenden Unterschiede beschreiben Leistungsumfang und Entscheidungshoheit, nicht Produktionsqualität oder Kapazität.

OEMODMPrivate Label
FormulierungVom Auftraggeber bereitgestelltAuswahl aus unserem Portfolio von 240+ FormulierungenGemeinsam entwickelt entsprechend Markenpositionierung
VerpackungsdesignVom Auftraggeber bereitgestellte DruckdatenAnpassung unserer VorlagenGemeinsam mit Auftraggeber erstellt (3 Designrunden)
ZulassungsarbeitVerantwortung des AuftraggebersWir liefern StandarddokumentationWir übernehmen Konformität für Zielmarkt
Typischer AuftraggeberMarke mit bestehender Formulierung auf KapazitätssucheHändler oder Retailer mit neuer ProduktlinieErstmalige Markeninhaber und Kliniken
Zeit bis erste Lieferung15-25 Tage ab freigegebenen Druckdaten20-30 Tage ab Spezifikationsfreigabe30-45 Tage ab Projektstart

Leistungsumfang – Private Label

Das Private-Label-Modell ist das umfassendste der drei. Nachfolgend die Leistungen, die innerhalb eines einzelnen Produktionsauftrags erbracht werden, nicht als separate Dienstleistung.

  1. Formulierungsabstimmung

    Auswahl des Wirkstoffsystems (PAP, CP, HP, peroxidfrei), abgestimmt auf die regulatorische Obergrenze des Zielmarkts und die Markenpositionierung – Massenmarkt, Premium, klinisch, sensitiv, vegan.

  2. Primär- & Sekundärverpackung

    Behälterauswahl, Etikettendesign, Kartondesign und Beipackzettel. Drei Designüberarbeitungsrunden sind vor Produktionsfreigabe enthalten.

  3. Regulatorische Druckdaten

    Inhaltsstofflisten, Warnhinweise, Dosierungsanweisungen und Lagerungsanforderungen formatiert nach Sprache und Mindestschriftgröße des Zielmarkts. Konformität wird vor Druck gegen die Checkliste der zuständigen Behörde geprüft.

  4. Kennzeichnung und Rückverfolgbarkeit

    EAN/UPC-Barcodes, Chargen-/Losnummern, Verfallsdaten und Serialisierung (für Märkte, die dies erfordern) werden an der Abfülllinie angebracht.

  5. Logistikschnittstelle

    Kartonabmessungen, Palettenspezifikationen und Versanddokumente werden im vom Spediteur des Auftraggebers geforderten Format erstellt.

F&E-Formulierungsarbeit
F&E – Formulierungskalibrierung.
Produktionslinie, Gel-Abfüllung
Abfülllinie – Gel- und Applikatorstift-Abfüllung.
Kartonierung und Sekundärverpackung
Kartonierung – Sekundärverpackung und Etikettierung.

Zulassungs- und Konformitätsunterstützung

Das Werk verfügt über betriebliche QMS-Zertifizierungen (ISO 13485, ISO 22716, BSCI, SEDEX) und erstellt produktbezogene Dokumentation entsprechend der Behörde des Zielmarkts. Das vollständige Zertifizierungsregister und die Auditfrequenz finden Sie auf der Qualitätsseite.

ZielmarktBereitgestellte Dokumentation
Vereinigte StaatenUnterstützung bei FDA-Betriebsregistrierung, MoCRA-Kosmetikbetriebslistung, MSDS, Certificate of Analysis
Europäische UnionCPNP-Kosmetikmeldung, CPSR (Cosmetic Product Safety Report), CE-Kennzeichnung für Beschleunigungsgeräte
Vereinigtes KönigreichSCPN-Kosmetikmeldung, UKCA-Kennzeichnung
GCC-RegionSFDA-Produktregistrierung, Halal-Zertifizierung auf Anfrage
Australien / NeuseelandNICNAS / AICIS-Chemikalienregistrierung

Projektzeitplan – typischer Private-Label-Auftrag

  1. Tag 0-2 – Erstgespräch

    Initiales Spezifikationsgespräch, NDA-Unterzeichnung (Vorlage verfügbar), Musterlieferungsumfang vereinbart.

  2. Tag 2-5 – Angebot & Muster

    Formulierungsmuster per Kurier versandt. Preisgestaltung und Werkzeugkostenzusammenfassung parallel erstellt.

  3. Tag 5-10 – Freigabe

    Feedback zur Musterbewertung eingeholt. Formulierungsanpassungen (falls erforderlich) in zweiter Musterrunde ausgegeben.

  4. Tag 10-15 – Druckdatenfreigabe

    Verpackungsdesignrunden abgeschlossen. Druckfertige Dateien freigegeben und Werkzeuge gefertigt.

  5. Tag 15-35 – Produktion

    Abfüllung, Verpackung, Inline-QK und Vorversandinspektion. Masterkartons palettiert und gemäß Frachtanforderungen etikettiert.

  6. Tag 35-40 – Versand

    Dokumente (CoA, MSDS, Packliste, Handelsrechnung) übermittelt. FOB Shenzhen oder DDP zum Bestimmungsort wie vereinbart.

NDA und geistiges Eigentum. Vom Auftraggeber bereitgestellte Formulierungen bleiben geistiges Eigentum des Auftraggebers. Wir unterzeichnen gegenseitige NDAs in der Erstgesprächsphase und verwenden vom Auftraggeber bereitgestellte Formulierungen nicht für andere Kunden.

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Spezifikationen, MOQ, Lieferzeiten — übliche Antwort innerhalb eines Werktags.

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