プライベートブランド口腔ケア製品の製造において、3つの契約形態に対応しています。最適なモデルは、処方設計・包装・法規対応の各工程を、バイヤー側が主導するか工場に委託するかによって決まります。
契約形態
3つのモデルはすべて同一の生産ラインで製造されます。以下の違いは業務範囲と意思決定の所在を示すものであり、生産品質や生産能力の差ではありません。
| OEM | ODM | Private Label | |
|---|---|---|---|
| 処方設計 | バイヤー支給 | 当社240種以上のポートフォリオから選択 | ブランドポジショニングに基づき共同開発 |
| パッケージデザイン | バイヤー支給アートワーク | 当社テンプレートをカスタマイズ | バイヤーと共同制作(デザイン修正3回まで) |
| 法規対応 | バイヤー側の責任範囲 | 標準書類を当社が提供 | 仕向地市場のコンプライアンスを当社が担当 |
| 想定バイヤー | 既存処方を持ち生産能力を求めるブランド | SKUラインを追加する流通業者・小売業者 | 新規ブランド立ち上げ企業およびクリニック |
| 初回出荷までの期間 | アートワーク承認後15-25日 | 仕様確定後20-30日 | キックオフ後30-45日 |
業務範囲 - Private Label
Private Label契約は3形態の中で最も包括的です。以下の業務は単一の製造オーダー内で提供され、別途サービス料金は発生しません。
-
処方マッチング
有効成分システム(PAP、CP、HP、過酸化物フリー)を、仕向地市場の法規上限値とブランドポジショニング(マス、プレミアム、クリニカル、センシティブ、ヴィーガン)に合わせて選定。
-
一次・二次包装
容器選定、ラベルデザイン、外箱デザイン、同梱文書。生産確定前にデザイン修正を3回まで実施。
-
法規準拠アートワーク
成分表示、警告文、使用方法、保管条件を仕向地市場の言語および最小フォントサイズ規定に準拠して作成。印刷前に対象規制当局のチェックリストに基づき適合性を検証。
-
識別とトレーサビリティ
EAN/UPCバーコード、バッチ/ロット番号、使用期限、シリアル化(要求市場向け)を充填ラインで付与。
-
物流引き渡し
外箱寸法、パレット仕様、マスター出荷書類をバイヤーのフォワーダーが求める形式で準備。
法規・コンプライアンスサポート
当工場は工場レベルのQMS認証(ISO 13485、ISO 22716、BSCI、SEDEX)を保有し、仕向地市場の規制当局に対応した製品レベルの文書を作成します。認証登録の全容および監査頻度については品質ページをご覧ください。
| 仕向地市場 | 提供書類 |
|---|---|
| 米国 | FDA施設登録サポート、MoCRA化粧品施設リスティング、MSDS、Certificate of Analysis |
| 欧州連合 | CPNP化粧品届出、CPSR(化粧品製品安全性報告書)、加速装置のCEマーキング |
| 英国 | SCPN化粧品届出、UKCAマーキング |
| GCC地域 | SFDA製品登録、Halal認証(要求時) |
| 豪州 / ニュージーランド | NICNAS / AICIS化学物質登録 |
プロジェクトタイムライン - 標準的なPrivate Label案件
0-2日目 – ディスカバリー
初回仕様打ち合わせ、NDA締結(テンプレート有)、サンプル出荷範囲の合意。
2-5日目 – 見積・サンプル
処方サンプルを宅配便で発送。並行して価格および金型費用概要を発行。
5-10日目 – 承認
サンプル評価フィードバックを収集。処方調整(必要時)を第2サンプルラウンドで実施。
10-15日目 – アートワーク確定
パッケージデザイン修正完了。印刷用データ承認後、金型製作開始。
15-35日目 – 生産
充填、包装、インラインQC、出荷前検査。マスターカートンをパレタイズし輸送要件に従いラベリング。
35-40日目 – 出荷
書類(CoA、MSDS、パッキングリスト、商業送り状)を送付。FOB深圳または合意に基づきDDP仕向地渡し。
製造に関する情報を依頼する
仕様、MOQ、リードタイム — 通常1営業日以内にご返信します。